概念和原理    

    Southern印迹是1975年由英国人Southern创建，是研究DNA图谱的基本技术，在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。Southern印迹的基本方法是将待检测的DNA分子用／不用限制性内切酶消化后，通过琼脂糖凝胶电泳进行分离，继而将其变性并按其在凝胶中的位置转移到硝酸纤维素薄膜或尼龙膜上，固定后再与同位素或其它标记物标记的DNA或RNA探针进行杂交。如果待检物中含有与探针互补的序列，则二者通过碱基互补的原理进行结合。游离探针’洗涤后，用自显影或巍它合适的技术进行检测，从而显示出待检的片殴及其相对大小。

科研和临床应用

    检测样品中的DNA及其含量，了解基因的状态、基因突变、扩增、重排等。

标本采集、保存、运输

l 对于DNA样品，如需长途运输，可将检测合格的样品编号密封，注意切匆泄漏，冷冻运输。

l 对于组织和细胞样品，样品准备好立即用液氮速冻，保存于-80℃，冷冻运输。

客户须知

l 客户提供DNA横板的浓度须>1 Ug/lil，OD260/280>1 8，DNA完整性好；杂交需槿板DNA约20 ug/ul泳道／次，用ddH20溶解DNA。本公司可负责提取制备DNA模板。

l 客户可提供探针，需同时告知标记后探针的浓度及活性。本公司也可以负责合成探针。

l 客户需提供检测目的基因的序列或者Genbank序列号。

报告形式

包括胶片，胶片分析等。